Radioonkologie
Mehr als die Summe ihrer Teile
Interprofessionell. Interdisziplinär. Interaktiv.
32. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Radioonkologie
25. bis 27.06.2026 Congress Center Leipzig
Workshop: Patientenbeteiligung goes live
Patientenbeteiligung gewinnt in der radioonkologischen Forschung zunehmend an Bedeutung – doch wie gelingt die Umsetzung konkret im Studienalltag?
Der Workshop „Patientenbeteiligung goes live“ bringt Patient:innen, Angehörige sowie Expert:innen aus Klinik und Forschung zusammen – auf Augenhöhe, praxisnah und interaktiv.
Im Fokus stehen Austausch, gemeinsames Lernen und die Entwicklung konkreter Ansätze für die Integration von Patient:innenperspektiven in Forschung und Versorgung.
Wichtige Informationen
Die Veranstaltung findet ausschließlich in Präsenz vor Ort beim DEGRO-Kongress in Leipzig statt. Eine Online-Teilnahme oder Übertragung ist nicht vorgesehen.
27.06.2026 | 9:30–12:30 Uhr
Teilnehmerzahl: begrenzt (max. 50 Personen)
Dauer: 3 Stunden
Format: interaktiv & praxisorientiert
Anmeldung Workshop: Patientenbeteiligung goes live
Die Teilnahme am Workshop ist ausschließlich vor Ort in Leipzig möglich. Bitte beachten Sie, dass keine Online-Teilnahme angeboten wird.
Bitte füllen Sie die mit * markierten Pflichtfelder aus.
Anmeldeformular
Was diesen Workshop besonders macht
Der Workshop folgt einem World-Café-Ansatz:
- Teilnehmende diskutieren zentrale Fragestellungen in wechselnden Kleingruppen und entwickeln gemeinsam Ideen, Perspektiven und Lösungsansätze.
- Ein zentrales Element ist die konsequente Zusammenarbeit in Tandems aus Patient:in und Expert:in, die Themen gemeinsam einführen und moderieren. Dadurch entstehen vielfältige Perspektiven und ein echter Dialog auf Augenhöhe.
Ablauf
Der Workshop ist in mehrere aufeinander aufbauende Phasen gegliedert und folgt einem interaktiven World-Café-Ansatz.
Einführung & Impulse
Zu Beginn begrüßt Ursula Nestle die Teilnehmenden und führt in das Konzept des Workshops ein.
Anschließend werden zentrale Themen der Patientenbeteiligung in kurzen Impulsen vorgestellt – jeweils aus der Perspektive von Patient:innenvertretung und Forschung bzw. Klinik:
- Patientenbeteiligung – Warum wir das brauchen, was es bringt und wie es gelingt
Markus Wartenberg - Von Nebenwirkungen zur Lebensqualität – PRO-Messinstrumente in Forschung und Versorgung
Emmanouil Fokas & Hedy Kerek-Bodden - Tools für Patientenbeteiligung – Fokusgruppen, Interviews und Befragungen richtig einsetzen
Stephanie Combs & Markus Wartenberg - Patientenbeteiligung in Studien – Aufwand, Timing und praktische Umsetzung
Stefan Rieken & Bernd Crusius - Translationale Forschung verstehen – Brücke zwischen Labor, Biomarkern und Klinik
Daniel Zips & Thomas Müller
Die Impulse sind bewusst kurz gehalten und sollen Anregungen für die anschließenden Diskussionen an den Thementischen geben.
Interaktive Thementische (World Café)
Im Mittelpunkt des Workshops steht der gemeinsame Austausch. An moderierten Thementischen diskutieren Patient:innen, Angehörige, Forschende und Behandelnde die zuvor vorgestellten Themen und entwickeln gemeinsam Ideen, Perspektiven und Handlungsempfehlungen.
- Zwei Diskussionsrunden à 30 Minuten
- Wechsel der Teilnehmenden zwischen den Thementischen
- Moderation durch die jeweiligen Tandems aus Patient:innenvertretung und Expert:innen
- Dokumentation zentraler Erkenntnisse an den Thementischen
Pause & Vorbereitung des Wrap-ups
Während der Pause strukturieren die Moderator:innen die Ergebnisse der Diskussionen und bereiten die wichtigsten Erkenntnisse für die gemeinsame Abschlussrunde vor.
Podiumsdiskussion & Wrap-up
Zum Abschluss werden die Ergebnisse aller Thementische im Plenum vorgestellt und diskutiert.
Unter der Moderation von Ursula Nestle präsentieren die Tandems die zentralen Erkenntnisse ihrer Gruppen und diskutieren diese gemeinsam mit allen Teilnehmenden. Ziel ist es, unterschiedliche Perspektiven sichtbar zu machen und konkrete Impulse für die Patientenbeteiligung in Forschung und Versorgung mitzunehmen.
Abschluss
Ein gemeinsames Schlusswort rundet den Workshop ab und gibt einen Ausblick auf die weitere Entwicklung der Patientenbeteiligung in der Radioonkologie.
Hier können Sie das Workshop-Programm herunterladen:
Ziel des Workshops
Ziel ist es, konkrete Impulse für die Praxis zu entwickeln und Patientenbeteiligung greifbar und umsetzbar zu machen.
Langfristig sollen die Ergebnisse dazu beitragen, einen strukturierten Ansatz für Patientenbeteiligung in radioonkologischen Studien zu entwickeln und als praxisorientierten Leitfaden weiterzuführen.
Zielgruppe
Der Workshop richtet sich an:
- Patient:innen und Angehörige
- Ärzt:innen und Forschende
- Studienverantwortliche
- Mitglieder von Selbsthilfegruppen
- alle Interessierten an Patientenbeteiligung in der Radioonkologie
Besonderheit des Formats
Die Inhalte werden durchgehend im Tandem aus Patient:in und Expert:in vermittelt und moderiert. Dieses Format ermöglicht einen direkten Perspektivwechsel und fördert ein gemeinsames Verständnis für Herausforderungen und Lösungsansätze.
PEAK Online-Seminare
Die Patienten-Experten Akademie (PEAK) bietet ergänzend zum DEGRO-Kongress regelmäßig Online-Seminare an, die sich gezielt an Patient:innen und Patientenvertretende richten.
Im Fokus stehen verständlich aufbereitete Einblicke in aktuelle Entwicklungen der Strahlentherapie sowie Möglichkeiten zur aktiven Beteiligung an Forschung und Versorgung. Die Seminare ermöglichen es, zentrale Themen unabhängig vom Kongress zu vertiefen und sich fundiert in Diskussionen einzubringen.
Eine Übersicht aller aktuellen PEAK Online-Seminare finden Sie auf der Webseite des Nationalen Centrums für Tumorerkrankungen (NCT).